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Co-IP實驗(yan)技術(shu)服務Co-Immunoprecipitation, Co-IP是以抗(kang)體和抗(kang)原之間(jian)的專一性作用(yong)為基礎(chu)的用(yong)于(yu)研究兩種蛋白質在完整(zheng)細(xi)胞內生理性相(xiang)互作用(yong)的有效方法。

病理實驗HE染色(se)(se)：蘇(su)木(mu)精(jing)—伊紅(hong)染色(se)(se)法(fa)(fa)（hematoxylin-eosin staining），簡(jian)稱HE染色(se)(se)法(fa)(fa)，石蠟(la)切(qie)片技術里常用的染色(se)(se)法(fa)(fa)之一。蘇(su)木(mu)精(jing)染液為(wei)堿性(xing)，主要使細(xi)(xi)胞(bao)(bao)核內(nei)的染色(se)(se)質(zhi)(zhi)與胞(bao)(bao)質(zhi)(zhi)內(nei)的核糖體(ti)著紫(zi)藍色(se)(se)；伊紅(hong)為(wei)酸性(xing)染料，主要使細(xi)(xi)胞(bao)(bao)質(zhi)(zhi)和細(xi)(xi)胞(bao)(bao)外基質(zhi)(zhi)中的成(cheng)分著紅(hong)色(se)(se)。

細胞劃(hua)痕檢測實驗是將細胞培養,觀察細胞向無細胞的劃(hua)痕區(qu)域遷移情況，來判斷細胞的遷移能(neng)力

細(xi)(xi)胞(bao)平板克隆(long)形(xing)(xing)成(cheng)(cheng)實驗是當單個細(xi)(xi)胞(bao)在體(ti)外增(zeng)殖6代以上,其后代所組成(cheng)(cheng)的(de)(de)(de)細(xi)(xi)胞(bao)群體(ti),稱為集落(luo)或(huo)者克隆(long)。每個克隆(long)含(han)有50個以上的(de)(de)(de)細(xi)(xi)胞(bao)，大小在0.3-1.0mm之間。集落(luo)形(xing)(xing)成(cheng)(cheng)率表示細(xi)(xi)胞(bao)的(de)(de)(de)獨立生存能(neng)力(li)。細(xi)(xi)胞(bao)接(jie)種(zhong)存活率只(zhi)表示接(jie)種(zhong)細(xi)(xi)胞(bao)后貼壁(bi)的(de)(de)(de)細(xi)(xi)胞(bao)數(shu),但(dan)貼壁(bi)的(de)(de)(de)細(xi)(xi)胞(bao)不(bu)一(yi)定每個都能(neng)增(zeng)殖和形(xing)(xing)成(cheng)(cheng)克隆(long)。

ROS活(huo)性氧檢測(ce)實驗：根據(ju)活(huo)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)中紅色熒(ying)(ying)光的(de)(de)產生，可以判斷細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)R0S含量的(de)(de)多少和變化(hua)。二氫乙啶在細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)內(nei)主要被超氧陰離子型ROS氧化(hua)，用流式細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)儀或熒(ying)(ying)光顯微鏡可直接觀察，是一種快速簡(jian)便的(de)(de)組織或培(pei)養活(huo)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)中ROS經典檢測(ce)方(fang)法。

Edu細胞增殖檢(jian)測(ce)實(shi)驗EdU可以(yi)在DNA復制的(de)(de)時候摻入(ru)到新合成(cheng)的(de)(de)DNA鏈中,通過(guo)- -個(ge)*Click 反(fan)應把熒光基團標(biao)記到新合成(cheng)的(de)(de)含有EdU的(de)(de)DNA上面(mian)，這樣我們就(jiu)能通過(guo)檢(jian)測(ce)熒光而知道細胞的(de)(de)增殖情況了。

原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)培(pei)(pei)養(yang)與分(fen)離(li)實驗：原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)培(pei)(pei)養(yang)是指將(jiang)組(zu)(zu)織從(cong)動物體內取(qu)出,經各種酶（常(chang)用*蛋(dan)白酶）、螯合劑（常(chang)用EDTA）或機(ji)械方法(fa)剪碎處理,分(fen)散成(cheng)單個原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao),在合適的(de)培(pei)(pei)養(yang)基中培(pei)(pei)養(yang),使原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)得以生(sheng)存、生(sheng)長(chang)和(he)繁(fan)殖的(de)過程。 原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)是來源于不同(tong)組(zu)(zu)織器(qi)官(guan),胚胎及血(xue)液的(de)新(xin)鮮樣本經特殊實驗方法(fa)處理而制備的(de)原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)初培(pei)(pei)養(yang)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao),這(zhe)一過程被稱為(wei)原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)分(fen)離(li)。原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)分(fen)離(li)純化(hua)和(he)原(yuan)(yuan)(yuan)(yuan)代(dai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)培(pei)(pei)養(yang)技術是細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)生(sheng)物學實驗的(de)基礎。

western blot實驗(yan)服務 蛋白質印(yin)跡是分(fen)(fen)子(zi)生(sheng)物(wu)(wu)學(xue)、生(sheng)物(wu)(wu)化學(xue)和免(mian)疫(yi)遺傳學(xue)中常用的(de)(de)一種實驗(yan)方法。其基本原理是通過特異性抗(kang)體對凝膠電泳處理過的(de)(de)細胞(bao)或生(sheng)物(wu)(wu)組織樣品進行著(zhu)(zhu)色。通過分(fen)(fen)析(xi)著(zhu)(zhu)色的(de)(de)位置和著(zhu)(zhu)色深度獲(huo)得特定蛋白質在所分(fen)(fen)析(xi)的(de)(de)細胞(bao)或組織中表達情(qing)況的(de)(de)信(xin)息。